Cutter *

• En 1982 los Centros de Control de Enfermedades de EU advirtieron de que existían firmes indicios de que el Sida se transmitía por la sangre.

• En ese momento se comenzaron a adoptar medidas en todo el mundo para tratar de evitar el contagio por esta vía. Sin embargo, el New York Times ha tenido acceso a documentos internos que demuestran que Cutter Biological continuó vendiendo hasta 1985 un producto destinado a los hemofílicos obtenido de sangre de donantes a pesar de que sabían que encerraba un alto riesgo de infección por VIH.

• En cuanto a las razones que hay detrás de esta decisión, los archivos de Cutter indican que trataban de dar salida a las grandes cantidades de fármaco almacenadas y que ya no podían ser vendidas el mercado estadounidense ni europeo.

• Ante estas informaciones Bayer asegura en un comunicado oficial que ""siempre ha actuado de forma responsable, ética y humana"" y continúa diciendo que ""las decisiones tomadas hace dos décadas estaban basadas en la mejor información científica del momento"".

• Sin embargo, las declaraciones de Sidney Wolfe, director del Grupo de Investigación sobre Salud Pública que ha estudiado las prácticas de la industria durante tres décadas, dijo que los informes de Cutter no parecen ir en el mismo sentido. (Sin reportero)

(AFP)

• Sydney M. Wolfe, director en Washington del Public Citizen Health Research Group, tuvo en la mano para estudiarlos, los documentos internos que muestran que el laboratorio Cutter Biological, filial de Bayer en EU, vendió con pleno conocimiento de causa, entre 1984 y 1985 en Asia y América del Sur, medicamentos contaminados por el virus del sida.

• Cutter Biological, que fue comprada en 1975 por Bayer, está especializada en productos sanguíneos y construyó en 1974 en Clayton, una de las fábricas de tratamiento del plasma más importante en el mundo.

• ""El producto continuó siendo vendido, a pesar de haber otras opciones, por razones puramente financieras"", afirma Wolfe.

• Sin embargo, argumentó que cuando fabricaron el producto (de 1982 al 84) se desconocía que el Sida era transmitido mediante la sangre.

• El pasado 23 de mayo el periódico The New York Times publicó una investigación en donde afirmaba que una filial de Bayer continuó vendiendo a países de Asia y Sudamérica en los años 80 un fármaco para la hemofilia, a pesar de que conocían el alto riesgo de transmisión de sida que suponía su empleo.

• Diehl abundó que ""hasta este momento fue imposible detener la producción de la medicina no tratada a pesar de los riesgos que esto traía consigo, pues el producto era vital para el paciente"".

• La producción del fármaco terminó en agosto de 1984 y a partir de junio de 1985 ""sólo se distribuyeron productos con tratamiento de calor"", añadió; y respecto al The New York Times ""Bayer estaba imposibilitada para distribuir el producto tratado antes que la aprobación fuera otorgada, sin embargo tuvo que asegurar un abastecimiento ininterrumpido del producto para pacientes hemofílicos"". (Reportera: Patricia Huesca)